доброкачественное образование почки код по мкб 10 у взрослых

Доброкачественные новообразования мочевых органов (D30)

Исключено: мочеточникового отверстия мочевого пузыря (D30.3)

Исключено: уретрального отверстия мочевого пузыря (D30.3)

Мочевой системы БДУ

Алфавитные указатели МКБ-10

Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).

Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.

Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра

БДУ — без дополнительных уточнений.

НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.

† — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.

* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.

Источник

Опухоли почки

Борисов В.В.

Различают опухоли почечной паренхимы и опухоли чашечно-лоханочной системы.

Опухоли почечной паренхимы исходят непосредственно из ткани почки и являются солидными, их подразделяют на доброкачественные и злокачественные, а также эпителиальные, мезенхимальные и смешанные. Доброкачественные новообразования почечной паренхимы составляют от 6 до 9%, остальные случаи, как правило, это почечноклеточный рак. Именно поэтому не потеряло своей актуальности точка зрения Р.М. Фронштейна, который предлагал рассматривать любую опухоль, выявленную в почечной паренхиме, прежде всего, как проявление рака. К доброкачественным эпителиальным опухолям относят аденому и онкоцитому. Группу мезенхимальных новообразований составляют в большей степени смешанные опухоли типа ангиомиолипомы, ангиолейомиомы, миолипомы. Более редкими являются чистые липомы, лейомиомы, фибромы и пр. Гемангиомы почки в литературе не упоминаются. Доброкачественные мезенхимальные опухоли встречаются в 100 раз чаще злокачественных (саркома). К смешанным доброкачественным опухолям почки относится опухоль детского возраста врожденная мезобластическая нефрома. Одной из наиболее редких доброкачественных опухолей почки является секретирующая юкстагломеруллярная опухоль, которая берет начало из клеток юкстагломеруллярного комплекса и сопровождается тяжелой артериальной гипертензией и крайне высоким содержанием ренина в крови соответствующей почечной вены. Среди злокачественных опухолей почечной паренхимы подавляющее большинство (85-90%) составляет почечноклеточный рак, развивающийся из канальцевого эпителия. Гипотеза Гравитца, который в 1883 году описал так называемый гипернефроидный рак, о нарушении висцерального эмбриогенеза, когда клетки надпочечника, заброшенные в ткань почки, являются источником опухолевого процесса, сегодня неправомочна, а термины «опухоль Гравитца», «гипернефрома» и «гипернефроидный рак» имеют лишь историческое значение и должны быть оставлены. Саркома и другие злокачественные опухоли из соединительной ткани почки встречаются крайне редко.

Опухоли чашечно-лоханочной системы. Опухоли чашечно-лоханочной системы и мочеточника исходят из переходного эпителия, выстилающего верхние мочевыводящие пути и, как правило, являются экзофитно растущими папиллярными новообразованиями, в подавляющем большинстве являются раком различной степени злокачественности. Опухоли почечной лоханки встречаются в 10 раз реже опухолей почечной паренхимы.

Опухоли почечной паренхимы

С 64 – злокачественное новообразование почки

D30.0 — Доброкачественные новообразования мочевых органов, почки

D 41.0 — Новообразование неопределенного или неизвестного характера мочевых органов, почки

Почечноклеточный рак занимает 10-е место по уровню заболеваемости среди всех злокачественных новообразований человека, составляя около 3% всех опухолей. С 1992 по 1998г. в нашей стране заболеваемость почечноклеточным раком возросла с 6,6 до 9,0 на 100 тысяч населения, за последнее 10-летие она увеличилась почти в 2 раза. Рост заболеваемости может быть не только истинным, но и обусловленным значительным улучшением возможностей раннего выявления этого заболевания, широким внедрением ультразвуковых исследований почек, рентгеновской компьютерной и магнитно-резонансной томографии.

Особенности географической распространенности отсутствуют.

В структуре смертности от онкологических заболеваний в России среди мужчин почечноклеточный рак составляет 2,7%, среди женщин – 2,1%. В 1998 году в США было диагностировано 30000 случаев почечноклеточного рака, который послужил причиной смерти 12000 человек.

Особенности по полу и возрасту

Заболеваемость почечноклеточным раком зависит от возраста и достигает максимума к 70 годам, мужчины при этом страдают в 2 раза чаще женщин. При обнаружении опухоли почки у детей в первую очередь следует подозревать опухоль Вильмса (нефробластома), которая у взрослых, напротив, встречается крайне редко и составляет 0,5-1% случаев. Частота других опухолевых поражений почек в детском возрасте крайне низкая.

Несмотря на огромное число исследований, посвященных раку почки, его этиология до сих пор не ясна. Однако выделено несколько групп факторов риска, способствующих развитию данного заболевания:

· Курение табака является одним из наиболее значимых факторов риска развития различных злокачественных новообразований, риск появления почечноклеточного рака у курильщиков мужчин и женщин возрастает с 30 до 60% по сравнению с некурящими. При отказе от курения вероятность развития заболевания снижается, в течение 25 лет после прекращения курения риск появления почечноклеточного рака снижается на 15%.

· Почечноклеточный рак не является профессиональным заболеванием, однако имеются данные о повышенном риске у лиц, занятых на ткацком, резиново-каучуковом, бумажном производстве, имеющих постоянный контакт с промышленными красителями, нитрозосоединениями, нефтью и ее производными, циклическими углеводородами, асбестом, промышленными ядохимикатами и солями тяжелых металлов.

· Ожирение увеличивает частоту появления рака почки на 20%. Колебания веса, а также значительное увеличение массы тела у взрослых являются независимыми факторами риска, при этом механизм не ясен. Возможно влияние эндогенных эстрогенов и/или с биологической активностью инсулиноподобных факторов роста. Ожирение способствует артериальной гипертензии, нефросклерозу, метаболическим нарушениям и другим факторам, ассоциированным с индукцией опухолей.

· Имеет место увеличение риска развития почечноклеточного рака у больных артериальной гипертензией на 20%. Остается открытым вопрос, является ли причиной развития рака повышенное артериальное давление или она кроется в применении гипотензивных средств. Снижение АД на фоне терапии не уменьшает риска развития новообразовательного процесса. Риск развития рака повышен у больных с длительностью повышения АД более 5 лет. Однако опухоль почки сама по себе способствует появлению и прогрессированию артериальной гипертензии, являющейся одним из ее экстраренальных симптомов.

· Появление опухоли связывают с применением диуретиков, риск при этом составляет до 30%, особенно у женщин. Отмечено увеличение риска развития почечноклеточного рака у больных, получавших мочегонные как компонент гипотензивной терапии. Ожирение и артериальная гипертензия у курящих достоверно повышает риск развития почечноклеточного рака почти на 50%.

· Болезни, приводящие к нефросклерозу (артериальная гипертензия, сахарный диабет, нефролитиаз, хронический пиелонефрит и пр.) могут служить факторами риска в развитии этих новообразований. Тесная связь сахарного диабета с повышением артериального давления и ожирением затрудняют оценку влияния каждого из этих факторов. Показатели смертности от опухоли почки при сахарном диабете не отличаются от таковых в популяции.

· Отмечен повышенный риск развития почечноклеточного рака при терминальной хронической почечной недостаточности, особенно длительно леченной гемодиализом.

· Травма почки рассматривается как достоверный фактор риска.

· Корреляции развития рака в поликистозной, подковообразной почке, а также при наследственных гломерулопатиях находятся в стадии изучения.

· Потенциальное патогенетическое значение гормональных факторов в развитии почечноклеточного рака показано в эксперименте, когда были получены эстрогениндуцированные аденомы и карциномы. Это дало возможность говорить о возможной прямой корреляции между числом родов и риском возникновения почечноклеточного рака, однако однозначных доказательств о неблагоприятном влиянии эстрогенов на риск развития рака почки у человека пока не получено.

· В эпидемиологических исследованиях отмечена корреляция частоты развития рака почки с избыточным употреблением мяса, растительных продуктов, а также маргарина и масла. Возможно, патогенетическое значение имеют не исходные продукты, а вещества, образующиеся в ходе приготовления пищи. Доказанным канцерогенным эффектом обладают гидролизные составляющие, в частности гетероциклические амины, образующиеся при термической обработке мяса. Употребление овощей и фруктов, напротив, риск снижает. Влияние алкоголя, чая, кофе на заболеваемость почечноклеточным раком пока не изучена.

· Генетические исследования продемонстрировали возможность транслокации хромосом 3 и 11 у больных раком почки. Может наследоваться предрасположенность к этому заболеванию. Например, при болезни Гиппеля-Линдау и болезни Бурневиля-Прингла (туберозный склероз) помимо признаков нарушений эмбриогенеза имеется предрасположенность к почечноклеточному раку. При этом опухолевый процесс может быть двусторонним и мультифокальным, а опухолевые очаги чередуются с кистами в паренхиме.

С учетом групп факторов риска это:

Ультразвуковое исследование почек при

В клиническом течении принято различать четыре стадии ракового процесса:

В настоящее время обсуждается вопрос о так называемой «маленькой» (до 4см) опухоли почки, ее диагностика в 1 стадии заболевания предполагает больший успех органосохраняющего оперативного лечения.

Ренальные (классическая триада), как правило, характерны для запущенных случаев:

Экстраненальные (паранеопластические проявления):

Физические методы обследования

· планируемая резекция почки с удалением опухоли;

· опухоль почки больших размеров;

· опухолевый тромбоз нижней полой вены;

· планируемая эмболизация почечной артерии.

Эмболизация почечной артерии осуществляется сразу после артериографии. Надежды, возлагавшиеся на эмболизацию в предоперационном периоде, а также непосредственно перед операцией не оправдались. Как самостоятельный паллиативный метод лечения она применяется только с целью остановки кровотечения из почки, пораженной опухолью при невозможности ее оперативного удаления. Информативность почечной ангиографии в диагностике метастатического поражения лимфатических узлов составляет 30-40%. Она определяется лишь косвенными признаками по деформации контуров нижней полой вены, расширению аортокавального промежутка и значительно реже по слабо васкуляризированным округлым теням по ходу почечной ножки, в паракавальной или парааортальной областях.

С результатами ультразвукового исследования при опухоли почки, наверное, врачу-нефрологу приходится встречаться намного чаще, чем с другими данными. Дальнейший диагностический процесс – удел урологов, а точнее сегодня – уроонкологов. Уточненная диагностика почечноклеточного рака предусматривает четкое определение всех параметров классификации TNM и клинической стадии ракового процесса, которые позволяют целенаправленно подойти к выбору органосохраняющей операции или нефрэктомии, уточнить оперативный доступ, технические особенности вмешательства, возможные трудности и осложнения, своевременно наметить пути их профилактики, а также составить определенное представление о дальнейшем течении заболевания и прогнозе.

Ультразвуковое исследование, компьютерная и магнитно-резонансная томография позволяют выявить объемные образования почек более, чем у 95% больных, установить природу заболевания в 90%, определить стадию рака у 80-85% пациентов. Следует помнить, что ни один из диагностических методов не является идеальным, разные методы могут весьма существенно дополнять и уточнять друг друга. Именно поэтому подход в диагностике должен быть индивидуальным и комплексным.

Он должен проводиться с солитарной кистой, поликистозом почек, гидронефрозом, нефроптозом, карбункулом и абсцессом почки, пионефрозом, опухолями забрюшинного пространства и другими заболеваниями, проявляющимися увеличением и деформацией органа.

Источник

Доброкачественное новообразование почки

Рубрика МКБ-10: D30.0

Содержание

Определение и общие сведения [ править ]

Опухоли почечной паренхимы в 5-9% наблюдений представлены доброкачественными опухолями: эпителиальными (аденома, онкоцитома) и мезенхимальными (ангиомиолипома, липома, лейомиома).

Наиболее распространенное доброкачественное новообразование почки.

Этиология и патогенез [ править ]

Неизвестна. Отмечают повышение риска заболеваемости у курильщиков. Морфологически аденомы весьма сходны с высокодифференцированным почечно-клеточным раком, и существует гипотеза о том, что они являются ранней формой почечной аденокарциномы.

Клинические проявления [ править ]

Доброкачественное новообразование почки: Диагностика [ править ]

Дифференциальный диагноз [ править ]

Доброкачественное новообразование почки: Лечение [ править ]

Лечение заключается в оперативном удалении опухоли; целесообразно использование органосохраняющих методик.

Профилактика [ править ]

Прочее [ править ]

О патогенезе ангиомиолипомы известно мало: остается неясным, относится ли изолированная форма заболевания к врожденным порокам развития (гамартома) или это истинная опухоль. Несмотря на доброкачественный характер, ангиомиолипома способна к местно-инвазивному росту с формированием опухолевого венозного тромбоза (1% наблюдений). Описаны наблюдения метастазов ангиомиолипомы в регионарные лимфоузлы.

Зависит от размеров ангиомиолипомы. Как правило, симптомное течение характеризует опухоли более 4 см. Помимо боли (27,5%), пальпируемой опухоли (23,1%) и гематурии (3%), у 10% пациентов регистрируют спонтанные разрывы ангиомиолипомы с развитием забрюшинного кровотечения, нередко сопровождающегося картиной «острого живота». Для данной опухоли характерна специфическая радиологическая картина, обусловленная высоким содержанием жира и богатой васкуляризацией (гиперэхогенное объемное образование при УЗИ, гиподенсивное и богато васкуляризированное при КТ с внутривенным болюсным контрастированием).

Проводят дифференциальную диагностику с раком, липомой и липосаркомой почки.

Тактика лечения зависит от формы, размеров и клинической картины ангиомиолипомы. Изолированные бессимптомные опухоли до 4 см в наибольшем измерении подлежат наблюдению, во всех остальных случаях показана резекция почки.

Источник

Д10-Д36 Доброкачественные новообразования. V. 2016

Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)

D10-D36 Доброкачественные новообразования

Включено: морфологические коды с кодом характера новообразования /0

D10 Доброкачественное новообразование рта и глотки

Губы (уздечки) (внутренней поверхности) (слизистой оболочки) (красной каймы)

Исключено: кожи губы (D22.0, D23.0)

D10.2 Дна полости рта

D10.3 Других и неуточненных частей рта

доброкачественные одонтогенные новообразования (D16.4-D16.5)
слизистой оболочки губы (D10.0)
носоглоточной поверхности мягкого неба (D10.6)

Глоточной миндалины
Заднего края перегородки и хоан

D10.9 Глотки неуточненной локализации
D11 Доброкачественное новообразование больших слюнных желез

D11.7 Других больших слюнных желез

D11.9 Большой слюнной железы неуточненное
D12 Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала

Печеночного изгиба
Селезеночного изгиба

D12.6 Ободочной кишки неуточненной части

D12.7 Ректосигмоидного соединения

D13 Доброкачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения

D13.3 Других и неуточненных отделов тонкой кишки

D13.6 Поджелудочной железы

Исключено: островковых клеток поджелудочной железы (D13.7)

D13.7 Островковых клеток поджелудочной железы

Островковоклеточная опухоль
Островков Лангерганса

Пищеварительной системы БДУ
Кишечника БДУ
Селезенки

D14 Доброкачественное новообразование среднего уха и органов дыхания

D14.0 Среднего уха, полости носа и придаточных пазух

Надгортанника (участка над подъязычной костью)

надгортанника передней части (D10.5)
полип голосовой связки и гортани (J38.1)

D14.3 Бронха и легкого

D14.4 Дыхательной системы неуточненной локализации
D15 Доброкачественное новообразование других и неуточненных органов грудной клетки

Исключено: мезотелиальной ткани (D19.-)

D15.0 Вилочковой железы [тимуса]

Исключено: крупных сосудов (D21.3)

D15.7 Других уточненных органов грудной клетки

D15.9 Органов грудной клетки неуточненных
D16 Доброкачественное новообразование костей и суставных хрящей

D16.0 Лопатки и длинных костей верхней конечности

D16.1 Коротких костей верхней конечности

D16.2 Длинных костей нижней конечности

D16.3 Коротких костей нижней конечности

D16.4 Костей черепа и лица

Исключено: нижней челюсти костной части (D16.5)

D16.5 Нижней челюсти костной части

D16.6 Позвоночного столба

Исключено: крестца и копчика (D16.8)

D16.7 Ребер, грудины и ключицы

D16.8 Тазовых костей, крестца и копчика

D16.9 Костей и суставных хрящей неуточненных
D17 Доброкачественное новообразование жировой ткани

Включено: морфологические коды M885-M888 с кодом характера новообразования /0

D17.0 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки головы, лица и шеи

D17.1 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки туловища

D17.2 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки конечностей

D17.3 Доброкачественное новообразование жировой ткани кожи и подкожной клетчатки других и неуточненных локализаций

D17.4 Доброкачественное новообразование жировой ткани органов грудной клетки

D17.5 Доброкачественное новообразование жировой ткани внутри брюшных органов

Исключено: брюшины и забрюшинного пространства (D17.7)

D17.6 Доброкачественное новообразование жировой ткани семенного канатика

D17.7 Доброкачественное новообразование жировой ткани других локализаций

D18 Гемангиома и лимфангиома любой локализации

Включено: морфологические коды M912-M917 с кодом характера новообразования /0

Исключено: голубой или пигментированный невус (D22.-)

D18.0 Гемангиома любой локализации
Ангиома БДУ
D18.1 Лимфангиома любой локализации
D19 Доброкачественное новообразование мезотелиальной ткани

Включено: морфологический код M905 с кодом характера новообра зования /0

D19.0 Мезотелиальной ткани плевры

D19.1 Мезотелиальной ткани брюшины

D19.7 Мезотелиальной ткани других локализаций

D19.9 Мезотелиальной ткани неуточненной локализации

D20 Доброкачественное новообразование мягких тканей забрюшинного пространства и брюшины

доброкачественное новообразование жировой ткани брюшины и забрюшинного пространства (D17.7)
мезотелиальной ткани (D19.-)

D20.0 Забрюшинного пространства

D20.1 Брюшины
D21 Другие доброкачественные новообразования соединительной и других мягких тканей

Включено:

кровеносного сосуда
суставной сумки
хряща
фасции
жировой ткани
связки, кроме маточной
лимфатического сосуда
мышцы
синовиальной оболочки
сухожилия (сухожильного влагалища)

Исключено: соединительной ткани глазницы (D31.6)

D21.1 Соединительной и других мягких тканей верхней конечности, включая область плечевого пояса

D21.2 Соединительной и других мягких тканей нижней конечности, включая тазобедренную область

D21.3 Соединительной и других мягких тканей грудной клетки

Подмышечной впадины
Диафрагмы
Крупных сосудов

сердца (D15.1)
средостения (D15.2)
вилочковой железы [тимуса] (D15.0)

D21.4 Соединительной и других мягких тканей живота

D21.5 Соединительной и других мягких тканей таза

D21.9 Соединительной и других мягких тканей неуточненной локализации

D22 Меланоформный невус

D22.0 Меланоформный невус губы

D22.1 Меланоформный невус века, включая спайку век

D22.2 Меланоформный невус уха и наружного слухового прохода

D22.3 Меланоформный невус других и неуточненных частей лица

D22.4 Меланоформный невус волосистой части головы и шеи

D22.5 Меланоформный невус туловища

D22.6 Меланоформный невус верхней конечности, включая область плечевого пояса

D22.7 Меланоформный невус нижней конечности, включая тазобедренную область

D22.9 Меланоформный невус неуточненный
D23 Другие доброкачественные новообразования кожи

доброкачественные новообразования жировой ткани (D17.0-D17.3)
меланоформный невус (D22.-)

Исключено: красной каймы губы (D10.0)

D23.1 Кожи века, включая спайку век

D23.2 Кожи уха и наружного слухового прохода

D23.3 Кожи других и неуточненных частей лица

D23.4 Кожи волосистой части головы и шеи

D23.5 Кожи туловища

заднего прохода [ануса] БДУ (D12.9)
кожи половых органов (D28-D29)

D23.6 Кожи верхней конечности, включая область плечевого сустава

D23.7 Кожи нижней конечности, включая область тазобедренного сустава

D23.9 Кожи неуточненной локализации

D24 Доброкачественное новообразование молочной железы

Включено: молочной железы:

доброкачественная дисплазия молочной железы (N60.-)
кожи молочной железы (D22.5, D23.5)

D25 Лейомиома матки

доброкачественные новообразования матки с морфологическим кодом M889 и кодом характера новообразования /0
фибромиома матки

D25.0 Подслизистая лейомиома матки

D25.1 Интрамуральная лейомиома матки

D25.2 Субсерозная лейомиома матки

D25.9 Лейомиома матки неуточненная
D26 Другие доброкачественные новообразования матки

D26.7 Других частей матки

D26.9 Матки неуточненной части
D27 Доброкачественное новообразование яичника

D28 Доброкачественное новообразование других и неуточнённых женских половых органов

Включено:

аденоматозный полип
кожи женских половых органов

D28.2 Маточных труб и связок

Фаллопиевой трубы
Маточной связки (широкой) (круглой)

D28.7 Других уточненных женских половых органов

D28.9 Женских половых органов неуточненной локализации
D29 Доброкачественное новообразование мужских половых органов

Включено: кожи мужских половых органов

D29.0 Полового члена

D29.1 Предстательной железы

D29.3 Придатка яичка

Семенных пузырьков
Семенного канатика
Влагалищной оболочки яичка

D29.9 Мужских половых органов неуточненной локализации
D30 Доброкачественные новообразования мочевых органов

D30.1 Почечных лоханок

Исключено: мочеточникового отверстия мочевого пузыря (D30.3)

D30.3 Мочевого пузыря

D30.4 Мочеиспускательного канала

Исключено: уретрального отверстия мочевого пузыря (D30.3)

D30.7 Других мочевых органов

D31 Доброкачественное новообразование глаза и его придаточного аппарата

соединительной ткани века (D21.0)
зрительного нерва (D33.3)
кожи века (D22.1, D23.1)

D31.3 Сосудистой оболочки

D31.4 Ресничного тела

D31.5 Слезной железы и протока

Соединительной ткани глазницы
Наружноглазных мышц
Периферических нервов глазницы
Ретробульбарной ткани
Ретроокулярной ткани

Исключено: кости глазницы (D16.4)

D31.9 Глаза неуточненной части

D32 Доброкачественное новообразование мозговых оболочек

D32.0 Оболочек головного мозга

D32.1 Оболочек спинного мозга

D32.9 Оболочек мозга неуточненных

D33 Доброкачественное новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы

ангиома (D18.0)
мозговых оболочек (D32.-)
периферических нервов и вегетативной нервной системы (D36.1)
ретроокулярной ткани (D31.6)

Исключено: четвертого желудочка (D33.1)

D33.1 Головного мозга под мозговым наметом

D33.2 Головного мозга неуточненное

D33.3 Черепных нервов

D33.4 Спинного мозга

D33.7 Других уточненных частей центральной нервной системы

D33.9 Центральной нервной системы неуточненной локализации

D34 Доброкачественное новообразование щитовидной железы

D35 Доброкачественное новообразование других и неуточненных эндокринных желез

островковых клеток поджелудочной железы (D13.7)
яичника (D27)
яичка (D29.2)
вилочковой железы [тимуса] (D15.0)

D35.1 Паращитовидной [околощитовидной] железы

D35.3 Краниофарингеального протока

D35.4 Шишковидной железы

D35.5 Каротидного гломуса

D35.6 Аортального гломуса и других параганглиев

D35.7 Других уточненных эндокринных желез

D35.8 Поражение более чем одной эндокринной железы

D35.9 Эндокринной железы неуточненной
D36 Доброкачественное новообразование других и неуточненных локализаций

D36.0 Лимфатических узлов

D36.1 Периферических нервов и вегетативной нервной системы

Исключено: периферических нервов глазницы (D31.6)

D36.7 Других уточненных локализаций

D36.9 Доброкачественное новообразование неуточненной локализации
Примечания. 1. Данная версия соответствует версии 2016 года ВОЗ (ICD-10 Version:2016), некоторые позиции которой могут отличаться от утверждённой Минздравом России версии МКБ-10.

2. БДУ — без дополнительных уточнений.

4. Класс II «Новообразования» содержит следующие блоки:

C00-C14 Злокачественные новообразования губы, полости рта и глотки
C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C43-C44 Меланома и другие злокачественные новообразования кожи
C45-C49 Злокачественные новообразования мезотелиальных и мягких тканей
C50-C50 Злокачественное новообразование молочной железы
C51-C58 Злокачественные новообразования женских половых органов
C60-C63 Злокачественные новообразования мужских половых органов
C64-C68 Злокачественные новообразования мочевых путей
C69-C72 Злокачественные новообразования глаза, головного мозга и других отделов ЦНС
C73-C75 Злокачественные новообразования щитовидной железы и других эндокринных желез
C76-C80 Злокачественные новообразования неточно обозначенных, вторичных и неуточненных локализаций
C81-C96 Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей
C97-C97 Злокачественные новообразования самостоятельных (первичных) множественных локализаций
D00-D09 Новообразования in situ
D10-D36 Доброкачественные новообразования
D37-D48 Новообразования неопределённого или неизвестного характера

Источник